CISPLATINO MARTIAN

3391 | Laboratorio KAMPEL MARTIAN

Descripción

Principio Activo: Cisplatino,
Acción Terapéutica: Agentes alquilantes

Composición

Cada frasco ampolla de 10mg contiene: cisplatino 10mg, manitol 100mg, cloruro de sodio 90mg. Cada frasco ampolla de 50mg contiene: cisplatino 50mg, cloruro de sodio 450mg, manitol 500mg.

Presentación

CISPLATINO MARTIAN Inyectable liofilizado, en envases de 1 frasco ampolla.

Indicaciones

CISPLATINO MARTIAN está indicado como terapia y puede ser empleado en los siguientes casos: tumor testicular metastásico:en terapia combinada con otros agentes quimioterápicos apropiados, en pacientes con tumor testicular metastásico, quienes previamente recibieron una apropiada cirugía y/o procedimientos radioterápicos. Tumor ovárico metastásico:en terapia combinada con otros agentes quimioterápicos apropiados, en pacientes con tumor ovárico metastásico, quienes previamente recibieron una apropiada cirugía y/o procedimientos quimioterápicos. Una combinación establecida consiste en:cisplatino y ciclofosfamida. CISPLATINO MARTIAN como único agente está indicado, para quienes no hayan recibido previamente cisplatino, como terapia secundaria a la quimioterapia en pacientes con tumor ovárico refractario. Cáncer avanzado de vejiga:CISPLATINO MARTIAN está indicado como único agente para pacientes con cáncer de vejiga los cuales no tuvieron progresos considerables con tratamientos locales tales como la cirugía o la radioterapia.

Dosificación

Nota:las agujas o los sets intravenosos que contengan partes de aluminio, las cuales puedan estar en contacto con CISPLATINO MARTIAN no deben ser usadas para la preparación o administración. El aluminio reacciona con el cisplatino causando formación de precipitado y pérdida de la potencia. Tumor metastásico testicular:la dosis usual de CISPLATINO MARTIAN para el tratamiento del cáncer testicular en combinación con otros agentes quimioterápicos apropiados es 20mg/m2 diarios por vía intravenosa durante 5 días. Tumor ovárico metastásico:la dosis usual de CISPLATINO MARTIAN para el tratamiento de dicha patología en combinación con ciclofosfamida es 75-100mg/m2 por vía intravenosa, una vez cada cuatro semanas. La dosis de ciclofosfamida cuando es usada en combinación con cisplatino es 600mg/m2 por vía intravenosa, una cada 4 semanas. La terapia de combinación de cisplatino y ciclofosfamida es administrada secuencialmente. Cuando es usado como único agente CISPLATINO MARTIAN debe ser administrado a dosis de 100mg/m2 por vía intravenosa por el término de una cada 4 semanas. Cáncer avanzado de vejiga:CISPLATINO MARTIAN debe ser administrado intravenosamente como único agente a dosis de 50 a 70mg/m2 por el término de una cada 3 a 4 semanas dependiendo de la duración del tratamiento anterior de quimioterapia. Para pacientes tratados anteriormente de manera prolongada la dosis recomendada es de 50mg/m2 por ciclos repetidos cada cuatro semanas. Se recomienda efectuar un tratamiento previo de hidratación con 1 a 2 litros de líquido, administrados por infusión, 8 a 12 horas antes de la administración de la dosis recomendada de CISPLATINO MARTIAN. La droga es diluida en 2 litros de dextrosa 5% en ½ o ? de solución salina normal que contenga 37,5g de manitol y administrada por infusión durante un período de 6 a 8 horas. Si la solución diluida no va a ser usada durante el término de 6 horas, proteger la misma de la luz. Deben ser mantenidas adecuadamente la hidratación y la capacidad urinaria durante las siguientes 24 horas. No debe repetirse la terapia con CISPLATINO MARTIAN hasta que la creatinina sérica sea de aproximadamente 1,5mg/100ml y/o el BUN sea de alrededor de 25mg/100ml; tampoco debe repetirse hasta que los elementos sanguíneos circulantes estén en un nivel aceptable (plaquetas ?100.000/mm3, WBC ?4.000/mm3). Las dosis subsiguientes de CISPLATINO MARTIAN no deben ser administradas hasta que el análisis audiométrico indique la agudeza auditiva que está dentro de los límites normales. Como con otros compuestos potencialmente tóxicos, se debe tener cuidado en el manipuleo del polvo y en la preparación de la solución de cisplatino. Pueden ocurrir reacciones cutáneas asociadas con la exposición accidental de cisplatino. Se recomienda usar guantes. Si el polvo o la solución de CISPLATINO MARTIAN toman contacto con la piel o las mucosas, lavar inmediatamente la piel o las mucosas con agua y jabón. Preparación de la solución intravenosa:de 10 a 50mg por un frasco ampolla deben ser reconstituidos con 10ml o 50ml de agua estéril para inyección USP, respectivamente. Cada ml de la solución resultante va a contener un 1mg/ml de cisplatino. La reconstitución recomendada resulta en una solución clara e incolora. La solución reconstituida debe ser usada sólo por vía intravenosa y debe ser administrada por infusión IV durante 6 a 8 horas (ver Dosificación).

Contraindicaciones

CISPLATINO MARTIAN está contraindicado en pacientes con deterioro renal preexistente. CISPLATINO MARTIAN no debe ser utilizado en pacientes mielosuprimidos o con daños auditivos. CISPLATINO MARTIAN está contraindicado en pacientes con historia de reacciones alérgicas a cisplatino o a otros compuestos que contengan platino.

Reacciones Adversas

Nefrotoxicidad:la mayor toxicidad de cisplatino es la insuficiencia renal acumulativa, relacionada con la dosis (cisplatino para inyección USP). Se notó toxicidad renal en 28% a 36% de los pacientes tratados con una única dosis de 50mg/m2. Esta primera observación se hizo durante la segunda semana después de una dosis y es manifestada por la elevación de BUN y creatinina. La toxicidad renal puede volverse más severa y prolongada con repetición del tratamiento con la droga. La función renal debe volver a ser normal antes de que sea administrada otra dosis de cisplatino. El daño de la función ha sido asociado con daño renal tubular. Se utilizó para reducir la nefrotoxicidad la administración de cisplatino en 6 a 8 horas de infusión con hidratación intravenosa y manitol. De cualquier manera la toxicidad renal puede darse después de la administración de estos productos. Ototoxicidad:ha sido observada en hasta un 31% de pacientes tratados con una única dosis de cisplatino 50mg/m2 y se manifiesta a través de tinnitus y/o pérdida de la audición en el rango de alta frecuencia (4.000 a 8.000Hz). Puede ocurrir ocasionalmente una pérdida en la habilidad de escuchar tonos de una conversación normal. Ha sido reportada raramente sordera después de una dosis inicial de cisplatino. Los efectos ototóxicos pueden ser más severos en niños que reciben cisplatino. La pérdida de la audición puede ser unilateral o bilateral y puede hacerse más severa con la repetición de las dosis. La ototoxicidad puede ser mejorada con irradiación craneal previa o simultánea. No está determinado si la ototoxicidad inducida por cisplatino es reversible. Los efectos ototóxicos pueden ser relacionados con las concentraciones plasmáticas pico de cisplatino. Otras toxicidades:han sido reportadas raramente toxicidades vasculares coincidiendo con el uso de cisplatino en combinación con otros agentes antineoplásicos. Los eventos son clínicamente heterogéneos y pueden incluir:infarto del miocardio, accidentes cardiovasculares, microangiopatía trombótica (HUS), o arteritis cerebral. Existen reportes de fenómeno de Raynaud que se dieron en pacientes tratados con terapia de combinación de bleomicina, vinblastina, con o sin cisplatino. Ha sido sugerido que el desarrollo de la hipomagnesemia coincidente con el uso de cisplatino, es incrementado; de cualquier manera no hay un factor esencial asociado con este evento. Se desconoce si la causa del fenómeno de Raynaud en estos casos es la enfermedad bajo compromiso vascular, la bleomicina, la vinblastina, la hipomagnesemia o la combinación de cualquiera de estos factores. Disturbios de electrólitos en suero:han sido reportadas hipomagnesemia, hipocalcemia, hiponatremia e hipofosfatemia, en pacientes tratados con cisplatino y están probablemente relacionadas al daño renal tubular. El tétano ha sido ocasionalmente reportado en estos pacientes con hipocalcemia e hipomagnesemia. Generalmente los niveles normales de electrólitos en suero son restaurados mediante la administración suplementaria de electrólitos y discontinuación de cisplatino. También ha sido reportado síndrome de hormona antidiurética inapropiado. Hiperuricemia:ha sido reportada por ocurrir a aproximadamente la misma frecuencia como los incrementos de BUN y creatinina. Esta es más pronunciada después de dosis mayores de 50mg/m2 y los niveles pico de ácido úrico generalmente ocurren entre 3 y 5 días después de la dosis. Es efectiva la terapia con allopurinol para reducir los niveles de ácido úrico en la hiperuricemia. Neurotoxicidad:(ver Advertencias) se reportó neurotoxicidad, caracterizada usualmente por neuropatía periférica. Las neuropatías usualmente ocurren después de terapia prolongada (4 a 7 meses); de cualquier manera los síntomas neurológicos ocurrieron después de la administración de dosis única. Los signos y los síntomas de neuropatía causados por el cisplatino, que usualmente se desarrollaron durante el tratamiento, pueden comenzar 3 a 8 semanas después de la última dosis de cisplatino. La terapia con cisplatino debe ser interrumpida cuando se observan los primeros síntomas. De cualquier manera la neuropatía puede progresar profundamente, incluso después de detener el tratamiento. La evidencia preliminar sugiere que la neuropatía periférica puede ser irreversible en algunos pacientes. También se reportó:signos de Lhermitte, mielopatía en la columna dorsal y neuropatía autonómica. Se reportaron calambres musculares, definidos como localizados y profundamente dolorosos, contracciones involuntarias de musculoesquelético de aparición repentina y corta duración y usualmente son relacionados con pacientes que reciben cisplatino a dosis acumulativas relativamente altas y con avance relativo del estado de la sintomatología de la neuropatía periférica. Toxicidad ocular:han sido reportados ocasionalmente neuritis óptica, edema de pupila y ceguera en pacientes que recibieron dosis estándares recomendadas de cisplatino. La mejoría y la recuperación total y/o parcial ocurre luego de discontinuar el cisplatino. Se utilizaron esteroides con o sin manitol; de cualquier manera no ha sido establecida la eficacia. Han sido reportadas después del uso de regímenes a altas dosis de cisplatino o con mayor frecuencia de la recomendada en el prospecto, visión borrosa y alteración de la percepción del color. La alteración de la percepción del color se manifiesta como pérdida de la discriminación de los colores, particularmente el azul y el amarillo. Reacciones anafilácticas:fueron reportadas ocasionalmente reacciones anafilácticas en pacientes previamente tratados con cisplatino. Las reacciones consisten en edema facial, taquicardia e hipotensión durante unos pocos minutos después de la administración de la droga. Estas reacciones pueden ser controladas mediante la administración intravenosa de epinefrina con corticosteroides y/o antihistamínicos. Los pacientes que reciben cisplatino deben ser cuidadosamente monitoreados por posibles reacciones anafilácticas. El equipamiento de soporte y la medicación deben estar disponibles para tratar dichas complicaciones. Hepatotoxicidad:han sido reportadas elevaciones pasajeras de las enzimas hepáticas, especialmente SGOT, y de bilirrubina asociadas con la administración de cisplatino a dosis recomendadas. Otras reacciones:otras reacciones que ocurrieron ocasionalmente son: anormalidades cardíacas, hipo, elevación de la amilasa sérica y rash. También ha sido reportada alopecia. La severidad de la toxicidad de los tejidos está relacionada con la concentración de la solución de cisplatino. Las infusiones de soluciones de cisplatino mayores a 0,5mg/ml pueden resultar en celulitis, fibrosis y necrosis.

Precauciones

Debe ser monitoreado semanalmente el conteo sanguíneo periférico. La función hepática debe ser monitoreada periódicamente. También deben realizarse, regularmente, exámenes neurológicos (ver Reacciones adversas). Interacciones:durante la terapia con cisplatino los niveles plasmáticos de agentes anticonvulsivantes pueden volverse subterapéuticos. En una prueba realizada sobre pacientes con cáncer avanzado de ovario seleccionados al azar, la duración de la respuesta, fue afectada en forma adversa cuando se usó piridoxina en combinación con altretamina (hexametilmelamina) y cisplatino. Carcinogénesis, mutagénesis, daño en la fertilidad:(ver Advertencias). Embarazo:embarazo categoría "D" (ver Advertencias). Si usted está tomando algún medicamento, o está embarazada o está amamantando, consulte a su médico antes de ingerir este medicamento.

Indicado para el tratamiento de:

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