AMOXIMEDIN

Principio Activo: Amoxicilina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Cada cápsula contiene: amoxicilina (trihidrato) 500mg. Excipientes cs. Cada 5ml contiene (unidad de dosis) de suspensión contiene: amoxicilina (trihidrato) 250mg. Excipientes cs. Cada 5ml contiene (unidad de dosis) de suspensión contiene: amoxicilina (trihidrato) 500mg. Excipientes cs.

Caja x 8 cápsulas de AMOXIMEDIN-amoxicilina 500mg: frasco para reconstituir 90ml de suspensión de amoxicilina 250mg.

Infecciones debidas a gérmenes definidos como sensibles. Tratamiento inicial de: neumopatías agudas, sobreinfección de bronquitis aguda y exacerbación de la bronquitis crónica, infecciones O.R.L. (otitis, sinusitis, anginas) y estomatológicas, infecciones urinarias, infecciones genitales masculinas e infecciones ginecológicas, infecciones digestivas y biliares. La enfermedad de Lyme: tratamiento de la fase primaria (eritema crónico migratorio) y de la fase primo-secundaria (E.C.M. asociado a signos generales: astenia, cefalea, fiebre, artralgias). Tratamiento de mantenimiento por vía parenteral de endocarditis y septicemias. Tratamiento profiláctico de endocarditis bacteriana. Neumopatía bacteriana, bronquitis aguda, bronquitis crónica, infección O.R.L., infección estomatológica, infección urinaria, infección genital, infección ginecológica, infección intestinal, infección de vías biliares, enfermedad de Lyme, endocarditis bacteriana, septicemia, endocarditis bacteriana (prevención).

Vía de administración: oral. Posología y modo de administración: dosis usuales por vía oral: adultos:1g a 2g por día en dos tomas. Niños:500mg a 1g por día. Lactantes: 50mg a 100mg/kg/día. En caso de infecciones severas y/o crónicas esta dosis podrá ser duplicada estableciendo 2g en 24 horas en el caso de infecciones broncopulmonares. Las dosis se deben adaptar en caso de insuficiencia renal. La posología se establece en: Niños: 25 a 50mg/kg/24 horas. Lactantes: 25 a 35mg/kg/24 horas. La administración se puede efectuar también durante las comidas, pues su absorción no se altera en presencia de alimentos. Adultos: ajustar las dosis según aclaramiento de creatinina. El aporte de ion sodio por la naturaleza de la sal empleada es de: Na 10,7mg o 0,47mEq cada dosis. Modo de preparar la suspensión:para reconstituir, agregar agua hervida y enfriada hasta la marca impresa, tapar el frasco y agitar enérgicamente, luego completar con agua hasta alcanzar nuevamente la marca indicada. La suspensión así preparada puede conservarse una semana refrigerada. Agitar antes de usar.

Hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de las penicilinas, mononucleosis infecciosa, interacciones en controles analíticos, glucosa sanguínea (disminuye los resultados de la glucemia), proteínas sanguíneas, interfiere en las reacciones coloreadas, glucosa urinaria (método colorímétrico).

Reacción alérgica (detención inmediata del tratamiento), urticaria, eosinofilia, edema angioneurótico, shock anafiláctico, erupción cutánea (máculo-papulosa), trastornos digestivos, diarrea, vómitos, náuseas, candidiasis, transaminasas (aumento moderado y transitorio), nefropatía intersticial aguda, anemia (trombocitopenia, leucopenia) reversibles, enterocolitis seudomembranosa.

Hipersensibilidad, cualquier manifestación alérgica implica la detención del tratamiento. La administración de penicilina o derivados necesita un examen previo para la detención de antecedentes alérgicos a estos productos. Alergias cruzadas con cefalosporinas en el 5 a 10% de los casos. Insuficiencia renal:adaptar la posología en función de la creatininemia o el aclaramiento de creatinina. Embarazo: atraviesa la barrera placentaria. Lactancia: pasa a leche materna.