GINESTROGENOS

3837 | Laboratorio ETICOS

Descripción

Acción Terapéutica: Terapéutica de la menopausia

Composición

Cada comprimido contiene: estrógenos conjugados 0,625mg. Excipientes (lactosa, almidón de maíz, celulosa microcristalina, carboximetil almidón sódico, polivinilpirrolidona, sílice coloidal, talco y estearato magnésico) cs.

Presentación

Env. con 28 comp.

Indicaciones

Síndrome menopáusico, vaginitis atrófica, craurosis vulvar, terapia de sustitución en hipogonadismo femenino, ovariectomía o insuficiencia ovárica primaria. Hemorragias disfuncionales. Inhibición de la lactancia. Osteoporosis postmenopáusica.

Dosificación

Para el tratamiento de los síntomas menopáusicos suelen bastar dos comprimidos al día. Si la respuesta no es satisfactoria después de unos días de tratamiento, la dosis puede ser aumentada hasta 4 o 6 comprimidos diarios repartidos en tres tomas. La dosis de mantenimiento es de un comprimido al día. Se recomiendan cursos de tratamiento de 21 días con períodos de descanso de una semana. Dosis mínima:1 comprimido al día. Dosis media:2 comprimidos al día. Dosis máxima:8 comprimidos al día.

Contraindicaciones

Debido a la posible acción sobre el feto, los estrógenos no deben ser utilizados en ningún caso durante el embarazo. Otras contraindicaciones son: neoplasia mamaria o neoplasias dependientes de estrógenos, tromboflebitis o alteraciones tromboembólicas o bien historial de dichas afecciones.

Precauciones

Existe evidencia de aumento de la incidencia de procesos neoplásicos localizados en el endometrio relacionados con el empleo crónico de estrógenos, significativamente en tratamientos de más de cinco años. El medicamento no debe ser dado en molestias banales, y debe intentarse ajustar la posología a la mínima dosis eficaz durante el menor tiempo posible. En el caso de tratamiento de síntomas postmenopáusicos debe ensayarse cada seis meses la posibilidad de suspender la medicación. En todos los casos que sea posible debe procederse a la administración cíclica. Es aconsejable, antes de instaurar el tratamiento, proceder al examen de órganos abdominales (incluyendo la prueba de Papanicolaou) y de las mamas. Especialmente en caso de tratamiento de hemorragias uterinas debe excluirse previamente la posibilidad de origen neoplásico. Otras condiciones clínicas donde debe evaluarse cuidadosamente la conveniencia de emplear estrógenos, y a adoptar las adecuadas precauciones, caso de estimarse necesaria la administración son: insuficiencia arterial coronaria o cerebral; infarto de miocardio; insuficiencia hepática avanzada; cuadros graves de depresión mental; antecedentes de ictericia durante el embarazo; diabetes o hipercalcemia; epilepsia, asma y otras condiciones clínicas susceptibles de ser agravadas por retención hidrosalina. El tratamiento debe suspenderse en caso de aparición de síntomas de tromboflebitis o tromboembolia, alteraciones visuales, afasia transitoria, jaqueca recurrente o parálisis. Si durante la terapia aparece hemorragia vaginal anormal debe procederse a la determinación de su posible causa. Esta especialidad contiene lactosa. Se han descripto casos de intolerancia a este componente en niños y adolescentes. Aunque la cantidad presente en el preparado no es, probablemente, suficiente para desencadenar los síntomas de intolerancia, en caso de que aparecieran diarreas debe consultar a su médico. Caducidad: este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Indicado para el tratamiento de:

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