LATOF

Principio Activo: Latanoprost,
Acción Terapéutica: Antiglaucomatosos y mióticos

Cada 100ml de solución oftálmica contienen: latanoprost 0,005g (0,005%).

Frasco gotario sellado con 2,5ml de solución oftálmica estéril, con dispensador de gota controlada, que facilita y hace más cómoda la aplicación, evitando pérdida de gotas y asegurando uniformidad de la dosis.

Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular, en pacientes que presentan intolerancia a otros fármacos que disminuyen la presión intraocular. Pacientes tratados durante seis meses una vez al día con latanoprost experimentaron una reducción de la presión intraocular de 6 a 8 mm. Latanoprost una vez al día ha sido por lo menos tan efectivo como timolol dos veces al día en reducir la presión intraocular. Se han observado efectos aditivos sobre la presión intraocular con el uso combinado de timolol y latanoprost en pacientes con glaucoma no controlado. También tiene un efecto aditivo la combinación de latanoprost y pilocarpina sobre la presión ocular.

La aplicación de altas dosis de latanoprost en el ojo puede producir cefalea, irritación local, hiperemia, rash, dolor muscular. Tratamiento:se debe acudir inmediatamente a un centro de urgencia para controlar la sintomatología presente. En caso de ingesta accidental, el tratamiento a seguir debe ser sintomático.

Embarazo y lactancia; afaquia y seudoafaquia; edema macular y edema macular cistoide; hipersensibilidad conocida al principio activo o a los derivados de la prostaglandinas; hipersensibilidad al cloruro de benzalconio.

En general es bien tolerado. Se ha producido pigmentación de iris en el 16% de los pacientes que reciben latanoprost durante un año. Esta pigmentación es más común en pacientes con color de ojos mixtos azul/pardo, verde/pardo o amarillo/pardo. Además, sensación de cuerpo extraño, visión borrosa durante la instilación, hiperemia conjuntival, irritación local que no impide que se siga aplicando latanoprost. Raramente se producen otras manifestaciones como cefalea, rash, dolor de espalda, de las articulaciones y musculares, y erosiones dérmicas.

Latanoprost puede originar un cambio gradual del color del iris incrementando la cantidad de pigmento pardo. Este efecto se produce por el aumento de melanina en los melanocitos del estroma del iris y es más evidente en los ojos de color mixto. Se aconseja controlar su aplicación en el glaucoma agudo de ángulo cerrado. Utilizar con precaución en infecciones o inflamaciones oculares recientes, o si ha sido sometido a cirugía ocular mientras está siendo tratado con el medicamento. Se debe evaluar riesgo/beneficio para ser utilizado durante el embarazo y la lactancia. Los pacientes que usan lentes de contacto, deben retirarlos antes de usar latanoprost y pueden reinsertarlos a los 15 minutos de la aplicación.