LUKADIN

1248 | Laboratorio LASCA

Descripción

Principio Activo: Ciprofloxacina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Composición

Cada 1ml contiene: ciprofloxacina (como ciprofloxacina HCl) 3mg, excipientes cs.

Presentación

Frasco gotero con 10ml. LUKADINLASCASolución inyectable - IVAntibiótico de amplio espectro. Quinolona.

Indicaciones

LUKADIN Solución oftálmica estéril está indicado para el tratamiento de las úlceras corneales e infecciones superficiales del ojo y de las partes que rodean al ojo (como párpados, etc.), causadas por microorganismos sensibles a este medicamento. En las conjuntivitis por: Acinetobacter spp., Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium spp., Staphylococcus, Streptococcus (grupo viridans). En úlceras corneanas por: Pseudomonas aeruginosa, Enterobactariaceae spp. (incluyendo Serratia marcescens), Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp., incluyen también coagulasa-negativas, Corynebacterium spp., Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (grupo viridans), Haemophilus spp., Moraxella spp.

Dosificación

Para adultos y niños mayores de 1 año:(ver Precauciones y advertencias). Ulceras corneales: LUKADIN Solución oftálmica estéril debe ser administrado según los siguientes intervalos, incluso durante la noche: el primer día instilar dos gotas en el ojo afectado cada 15 minutos, durante las primeras seis horas, y después, 2 gotas cada 30 minutos durante el resto del día. El segundo día instilar dos gotas en el ojo afectado cada hora. Desde el tercer día hasta el 14 instilar dos gotas en el ojo afectado cada 4 horas. En caso necesario se podrá extender el tratamiento más de 14 días. Conjuntivitis bacteriana y blefaritis: durante los dos primeros días instilar una o dos gotas en el saco conjuntival del(los) ojo(s) afectado(s) cada dos horas, durante el día, y a partir del tercer día una o dos gotas cada cuatro horas durante el día, hasta que la infección bacteriana haya desaparecido.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquier componente del producto. El uso de LUKADIN Solución oftálmica estéril está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a otras quinolonas.

Reacciones Adversas

Tras la instilación puede producirse ardor, molestia ocular, escozor, sensación de cuerpo extraño, descamación en márgenes palpebrales, hiperemia conjuntival y mal sabor de boca. A veces, puede producirse pérdida de la integridad ocular, confirmado por tinción corneal, queratopatía y queratitis, reacciones alérgicas, edema palpebral, lagrimeo, fotofobia, infiltrados corneales, náuseas y disminución de la visión. No se deben excluir reacciones de hipersensibilidad. Se han observado precipitados blancos corneales tras la administración entre las 24 horas y los 7 primeros días del tratamiento de úlceras corneales, los cuales desaparecerán después de la aplicación continua de LUKADIN Solución oftálmica estéril.

Precauciones

Debido al muy bajo nivel de absorción sistémica de la ciprofloxacina tras la administración tópica ocular no son de esperar artropatías; sin embargo, los datos clínicos disponibles en niños son limitados. Como ocurre con otros agentes antibacterianos, el uso prolongado de ciprofloxacina puede originar una proliferación de microorganismos no susceptibles, incluidos hongos. Si se produce una superinfección, debe instaurarse una terapia apropiada. Cuando a juicio clínico sea necesario, el paciente debe ser examinado con lámpara de hendidura y, cuando sea necesario, hacer una tinción corneal. Se debe discontinuar el uso de ciprofloxacina a la primera aparición de un rash cutáneo o cualquier otro signo de reacción de hipersensibilidad.Restricciones de uso: ante la ausencia de estudios, durante el embarazo o lactancia, no se aconseja su prescripción.

Farmacocinética

Estudios de absorción sistémica en pacientes a quienes se les administró ciprofloxacina en cada ojo en intervalos de dos horas durante 2 días seguidos, posteriormente en intervalos de cuatro horas durante los 5 días siguientes, dieron resultados de concentraciones plasmáticas máximas < 5ng/ml. La concentración plasmática media fue < 2,5ng/ml (USP "Drug Information"-Año 2001-21st Edition).
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