ONCOCARBIL

1452 | Laboratorio KAMPEL MARTIAN

Descripción

Principio Activo: Dacarbazina,
Acción Terapéutica: Agentes alquilantes

Composición

Cada frasco ampolla de ONCOCARBIL inyectable liofilizado intravenoso 100mg contiene: dacarbazina 100mg, ácido cítrico 100mg, manitol 50mg. Cada frasco ampolla de ONCOCARBIL inyectable liofilizado intravenoso 200mg contiene: dacarbazina 200mg, ácido cítrico 200mg, manitol 100mg.

Presentación

ONCOCARBIL liofilizado 100mg envase por 1 frasco ampolla. ONCOCARBIL liofilizado 200mg envase por 1 frasco ampolla.

Indicaciones

Aceptadas: melanoma maligno (tratamiento):melanoma maligno metastásico después de resección quirúrgica del tumor. Linfomas (tratamiento):enfermedad de Hodgkin refractaria. Sarcomas (tratamiento):la dacarbazina también se emplea en el tratamiento de algunos sarcomas metastásicos de tejidos blandos. Las indicaciones aceptadas de los antineoplásicos se encuentran en constante revisión. Los estudios en curso frecuentemente revelan nuevas indicaciones, pautas de dosificación y regímenes que a menudo utilizan asociaciones de fármacos que son más útiles contra un tumor dado que la terapia existente. Para las indicaciones específicas y actuales, consultar la literatura.

Dosificación

Los pacientes sometidos a tratamiento deben estar bajo la supervisión de un médico con experiencia en quimioterapia anticancerosa. Se emplean diversos regímenes y pautas de dosificación de ONCOCARBIL, solo o en asociación con otros fármacos antitumorales. El prescriptor puede consultar la literatura médica y la del fabricante para elegir la dosificación específica. La dosificación debe ajustarse de forma que satisfaga los requisitos individuales de cada paciente, en función de la respuesta clínica y el grado de depresión de la médula ósea. En pacientes con disfunción renal puede recomendar reducir la dosificación. La dacarbazina puede administrarse por inyección intravenosa durante un período de 1 a 2 minutos, o por infusión intravenosa durante un período de 15 a 30 minutos. La administración por infusión intravenosa puede evitar el dolor a lo largo de la vena en que se inyecta. Debe tenerse cuidado para evitar la extravasación de dacarbazina, debido al riesgo de dolor y necrosis severos. Si durante la administración intravenosa se produce extravasación indicada por escozor o prurito local, debe interrumpirse la inyección inmediatamente y reanudarla, completando la dosis en otra vena. Si aparece leucopenia marcada (principalmente granulocitopenia) o trombocitopenia se debe suspender la terapia hasta que los recuentos de leucocitos y plaquetas vuelvan a niveles satisfactorios, generalmente en una semana después del punto más bajo. Se recomienda tomar precaución especialmente en pacientes que desarrollen trombocitopenia como resultado de la administración de dacarbazina. Estas pueden incluir cuidado extremo en la realización de pruebas invasivas, inspección regular de los lugares de punción intravenosa de la piel (incluyendo área perirrectal) y de las superficies de la membrana mucosa para detectar signos de hemorragias o hematomas, limitar la frecuencia de punciones en venas o de inyecciones intramusculares, analizar la orina, vómitos, heces y secreción para detectar sangre oculta, tomar precauciones en el empleo de cepillos de dientes, escarbadientes e hilos dentales, máquinas de afeitar y cortauñas, evitar el estreñimiento y por último tener precaución para evitar caídas y otras lesiones. Tales pacientes deben evitar la ingesta excesiva de alcohol y la ingestión de cualquier producto que contenga ácido acetilsalicílico, debido al riesgo de hemorragia gastrointestinal. Puede ser necesario realizar transfusiones de plaquetas. Se debe observar cuidadosamente a los pacientes en los que se manifieste leucopenia, para detectar signos de infección. Puede ser necesario administrar antibióticos. En los pacientes neutropénicos que desarrollen fiebre, debe iniciarse empíricamente una cobertura con antibióticos de amplio de espectro, en espera de los resultados de los cultivos bacterianos y de las pruebas de diagnóstico apropiadas. *Quimioterapia de combinación:la dacarbazina se puede utilizar en combinación con otros fármacos en varios regímenes. En consecuencia, se puede alterar la incidencia y/o severidad de los efectos secundarios y pueden emplearse diferentes dosificaciones (generalmente reducidas); por ejemplo, la dacarbazina forma parte de las siguientes combinaciones quimioterapéuticas (entre paréntesis aparecen algunas siglas usadas comúnmente): doxorrubicina, bleomicina, vinblastina y dacarbazina (ABVD). Ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina y dacarbazina (CY-VA-DIC). Para dosificaciones y pautas específicas consultar la literatura. Para información referente a cada fármaco consultar la correspondiente monografía. Posología y forma de administración:ONCOCARBIL: dacarbazina para inyectables USP. Dosis usual para adultos: melanoma maligno:intravenoso, de 2 a 4,5mg/kg, de peso corporal al día durante 10 días, puede repetirse cada 28 días. Intravenoso, hasta 250mg por m2 de superficie corporal por día durante 5 días en combinación con otros agentes; puede repetirse cada 28 días. Intravenoso, 375mg por m2 de superficie corporal el día 1 en combinación con otros agentes, repetir cada 15 días. Nota:dacarbazina puede ser efectiva tanto a bajas dosis como a dosis elevadas. Dacarbazina se ha administrado también en una simple dosis diaria de 850mg por m2 de superficie corporal cada 20 a 40 días sin aumento aparente de la toxicidad hematológica, aunque pueden aparecer náuseas y vómitos extremos. Dosis pediátrica usual:no se ha establecido la dosificación. Preparación de la forma farmacéutica:ONCOCARBIL (dacarbazina para inyectables USP) puede prepararse para uso parenteral añadiendo 9,9ml (vial de 100mg) o 19,7ml (vial de 200mg) de agua estéril para inyectable al vial, produciendo una solución incolora o amarillo clara que contiene 10mg de dacarbazina por ml. Las soluciones reconstituidas se pueden diluir nuevamente con hasta 250ml de glucosa al 5% inyectable USP o cloruro sódico inyectable USP al 0,9% para administrar por infusión intravenosa. Estabilidad:las soluciones reconstituidas de ONCOCARBIL son estables 72 horas a 4°C o hasta 8 horas en condiciones ambientales naturales (temperatura y luz). Las soluciones más diluidas para administración por infusión intravenosa son estables 24 horas a 4°C o hasta 8 horas en condiciones normales ambientes (temperatura y luz). Un cambio a rosa en el color de la solución indica descomposición. Requerimientos de conservación:conservar en envases monodosis o multidosis para sólidos estériles, preferiblemente de vidrio Tipo 1, protegido de la luz. Recomendaciones sobre el manipuleo y la eliminación de ONCOCARBIL:existen datos cada vez más numerosos, de que el personal encargado de la preparación y administración de antineoplásicos por vía parenteral puede correr algún riesgo debido a la mutagenicidad, teratogenicidad y/o carcinogenicidad potenciales de estos fármacos, aunque el riesgo real se desconoce. Se recomienda cuidadosa manipulación tanto en la preparación como en la eliminación de los antineoplásicos. Las precauciones que se han sugerido incluyen: *usar vitrina de seguridad biológica durante la reconstitución y dilución del medicamento para uso parenteral y ponerse guantes y mascarillas desechables. *Emplear la técnica correcta para evitar la contaminación del medicamento, de la zona de trabajo y del operario durante la transferencia de un envase a otro (incluyendo un entrenamiento adecuado del personal en esta técnica). *Desechar cuidadosa y correctamente las agujas, jeringas, viales, ampollas y el medicamento no utilizado. Algunos centros sanitarios han desarrollado unas normas detalladas para la manipulación de los antineoplásicos.

Contraindicaciones

Esta medicación no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos (se indican las razones en los casos convenientes): *varicela existente o reciente (incluyendo la exposición reciente). *Herpes zóster (riesgo de enfermedad generalizada grave). La relación riesgo/beneficio debe evaluarse en las siguientes situaciones clínicas (se indican las razones en los casos convenientes). *Depresión de la médula ósea. *Disfunción hepática. *Infección. *Disfunción renal. *También se debe tomar precaución en pacientes que han sido sometidos a tratamiento previo con fármacos citotóxicos o radioterapia. *Hipersensibilidad a dacarbazina. Monitoreo del paciente:es especialmente importante lo siguiente (en algunos pacientes, dependiendo de su estado, pueden estar justificadas otras pruebas): *nitrógeno ureico en sangre (BUN). *Hematócrito. *Recuento de plaquetas y alanina aminotransferasa sérica [ALT (SGPT)] y aspartato aminotransferasa sérica [AST(SGOT)]. *Bilirrubina sérica. *Creatinina sérica. *Láctico deshidrogenasa sérica (LDH). *Acido úrico sérico. *Recuento total y diferencial de leucocitos (se recomienda realizar las determinaciones antes de iniciar la terapia a intervalos periódicos durante la misma; la frecuencia varía según el estado clínico, el fármaco, la dosis y otros medicamentos utilizados simultáneamente).

Reacciones Adversas

Nota:muchos efectos secundarios son inevitables y representan la acción farmacológica del medicamento. Algunos de ellos (por ejemplo, leucopenia y trombocitopenia) se emplean de hecho como indicadores de la eficacia de la medicación y facilitan el ajuste de la dosificación individual. De acuerdo con algunos investigadores, los productos de fotodegradación de la solución de dacarbazina pueden ser los responsables de algunos de los efectos adversos, incluyendo toxicidad local (escozor y dolor en la vena) náuseas, vómitos y hepatotoxicidad. Los siguientes efectos secundarios/adversos se han seleccionado en función de su posible importancia clínica (se especifican entre paréntesis las posibles causas cuando resulte conveniente). *Requieren atención médica: incidencia más frecuente:fiebre, escalofríos o dolor de garganta (leucopenia-anemia). Nota:la caída en el recuento leucocitario comienza habitualmente en 16 a 20 días después de la administración, con el punto más bajo en los 21 a 25 días y recuperándose de 3 a 5 días más tarde. Enrojecimiento, hinchazón o dolor en el lugar de la inyección (extravasación y lesión tisular, dolor en la vena que se inyecta). Hemorragia o hematomas no habituales (trombocitopenia). Nota:el punto más bajo se encuentra habitualmente 16 días después de la administración, recuperándose de 3 a 5 días más tarde. Incidencia rara: anafilaxis:dificultad al respirar, enrojecimiento de la cara. Estomatitis:llagas en la boca y en los labios. Hepatotoxicidad:incluyendo trombosis de la vena hepática y necrosis hepatocelular. Fiebre, dolor de estómago, ojos y piel amarilla. *Requieren atención médica solamente si persisten o son molestos. Incidencia más frecuente:superior al 90%. Pérdida del apetito. Náuseas y vómitos. Nota:las náuseas y los vómitos pueden persistir durante 1 a 12 horas después de la administración, pero habitualmente disminuyen considerablemente en el plazo de 1 a 12 días después de iniciado el tratamiento. Incidencia menos frecuente:sensación de inquietud. Dolor de articulaciones o músculos (síndrome semejante a la gripe, comienza después de 7 días y puede durar de 1 a 3 semanas, puede producirse con tratamientos repetidos). Rubor en la cara. Entumecimiento de la cara. *No requieren atención médica. Incidencia menos frecuente:pérdida de pelo. *Requieren atención médica si aparecen después de abandonar la medicación. Depresión de la médula ósea: (heces negras, sangre en la orina y heces, tos o ronquera, fiebre o escalofríos, dolor en la parte baja de la espalda, micción dolorosa o con dificultad, manchas rojas sobre la piel, hematomas o hemorragias inusuales).

Precauciones

Carcinogenicidad/mutagenicidad:los procesos malignos secundarios son posibles gracias a los efectos retardados de muchos antineoplásicos, aunque no está claro si el efecto está relacionado con su acción mutagénica o con la inmunosupresora. Tampoco se conoce el efecto de la dosis y la duración del tratamiento, aunque el riesgo parece aumentar con el uso a largo plazo. Aunque la información es escasa, los datos disponibles parecen indicar que el riesgo de carcinogénesis es mayor con los agentes alquilantes. La dacarbazina es un potente carcinógeno en animales y como es un agente alquilante, también es probable que sea carcinógeno en humanos. Reproducción/embarazo: fertilidad:en pacientes sometidos a terapia antineoplásica, especialmente con agentes alquilantes, se puede producir supresión gonadal que da lugar a amenorrea o azoospermia. En general, estos efectos parecen estar relacionados con la dosis y la duración de la terapia y pueden ser irreversibles. La predicción del grado de disfunción testicular u ovárica se complica debido al uso frecuente de asociaciones de varios antineoplásicos, lo que dificulta la valoración de los efectos de cada fármaco por separado. Embarazo:no se han hecho estudios adecuados y bien controlados en humanos. Sin embargo, los estudios en ratas han mostrado que la dacarbazina es teratogénica a dosis 20 veces superiores a la dosis diaria humana administrada en el día 12 de gestación. La administración en ratas macho de dosis 10 veces superiores a la dosis diaria humana, 2 veces por semana durante 9 semanas, origina un aumento en la incidencia de resorciones fetales en ratas hembra apareadas con ellos. La dacarbazina produce anomalías del esqueleto fetal en conejos a los que se les administra 7 veces la dosis diaria humana entre los días 6 y 15 de gestación. Primer trimestre:generalmente se recomienda evitar, si es posible, el uso de antineoplásicos durante el primer trimestre, especialmente la quimioterapia combinada. Aunque la información es escasa, debido a los relativamente pocos ejemplos de administración de antineoplásicos durante el embarazo, se debe tener en cuenta la relación riesgo-beneficio debido al potencial mutagénico, teratógeno y carcinogénico de estos medicamentos. Otros riesgos para el feto incluyen las reacciones adversas observadas en adultos. Lactancia:aunque se dispone de muy poca información referente a la excreción de antineoplásicos en la leche materna, no se recomienda la lactancia mientras se está administrando ONCOCARBIL, debido a los riesgos para el lactante (efectos adversos, mutagenicidad, carcinogenicidad). No se sabe si la dacarbazina se excreta en la leche materna. Pediatría:no se han realizado estudios adecuados y bien controlados. Geriatría:no se dispone de información. Odontología:los efectos depresores de la médula ósea de la dacarbazina pueden dar lugar a mayor incidencia de infección microbiana, retraso en la cicatrización y hemorragia gingival. El trabajo odontológico debe terminar, si es posible, antes de iniciar la terapia o posponerse hasta que los recuentos sanguíneos hayan recuperado los valores normales. Se debe instruir a los pacientes en una correcta higiene oral durante el tratamiento, incluyendo precaución en el empleo de cepillos, hilo de seda y palillos dentales. La dacarbazina también puede producir raramente estomatitis asociada a considerable malestar. Tener mucho cuidado para evitar la inhalación de partículas de ONCOCARBIL (dacarbazina inyectable) y la exposición de la piel a la misma.

Indicado para el tratamiento de:

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