SUPRALER

1106 | Laboratorio ETICOS

Descripción

Principio Activo: Desloratadina,
Acción Terapéutica: Antialérgicos, antihist., corticoides asoc.

Composición

Cada comprimido contiene: desloratadina 5mg. Cada 100ml contiene: desloratadina 50mg.

Presentación

Caja con10 comprimidos. Caja con frasco x 50ml.

Indicaciones

Para el control rápido y efectivo de los síntomas asociados con rinitis alérgica, tales como:estornudos, rinorrea, congestión, prurito nasal y faríngeo, prurito y lagrimeo, ardor y enrojecimiento ocular. Urticaria crónica idiopática con prurito intenso y ronchas o habones. Como terapia adyuvante en rinitis alérgica asociada con asma.

Dosificación

Adultos y niños mayores de 12 años:un comprimido una vez al día. Adultos y niños mayores de 12 años:10ml (5mg) una vez al día. Niños de 6 a 11 años: 5 ml (2,5mg) una vez al día. Niños de 2 a 5 años: 2,5ml (1.25mg) una vez al día. Modo de uso: ingerir los comprimidos con abundante líquido, independientemente de las comidas. De preferencia a la misma hora. Jarabe:administrar independientemente de las comidas. De preferencia a la misma hora del día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de sus componentes.

Precauciones

No se ha establecido la eficacia ni la seguridad de esta presentación en niños menores de 2 años de edad. No se han observado efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y usar maquinaria. Uso durante el embarazo y el período de lactancia:como no se cuenta con información clínica sobre la seguridad de la desloratadina durante el embarazo, no debe usarse durante el embarazo a menos que los beneficios potenciales superen ampliamente los riesgos. La desloratadina se excreta por la leche materna; por consiguiente, no se recomienda en las mujeres en período de lactancia. Restricciones de uso: este producto deberá utilizarse en forma restringida en pacientes con antecedentes de reacciones anafilácticas a drogas, crisis migrañosas, miastenia gravis, xeroftalmía.

Farmacocinética

La desloratadina se absorbe bien por vía oral. Concentraciones plasmáticas de desloratadina se detectan dentro de los 30 minutos de su administración, alcanzando la concentración plasmática máxima aproximadamente a las 3 horas. La biodisponibilidad de la desloratadina es proporcional a la dosis, entre los límites de 5 y 20mg. Se une moderadamente a las proteínas plasmáticas (83 a 87%). No hay evidencia de acumulación clínicamente significativa del fármaco después de una administración de una dosis de 5 a 20mg, una vez al día. La vida media de eliminación terminal aproximadamente es de 27 horas. La presencia de alimentos en el tracto digestivo no altera la biodisponibilidad de este producto.

Indicado para el tratamiento de:

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