FINIDOL

4184 | Laboratorio CATEDRAL

Descripción

Principio Activo: Ibuprofeno,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Composición

FINIDOL 400: cada comprimido recubierto contiene: ibuprofeno 400mg. Excipientes cs. FINIDOL 600 A.S.: cada comprimido de acción sostenida contiene: ibuprofeno 600mg. Excipientes cs. FINIDOL 100 SUSPENSION: cada 5ml contiene: ibuprofeno 100mg. Excipientes cs. FINIDOL 200 SUSPENSION: cada 5ml contiene: ibuprofeno 200mg. Excipientes cs.

Presentación

FINIDOL 400: caja x 10 comprimidos recubiertos. FINIDOL 600 A.S.: caja x 10 comprimidos de acción sostenida. FINIDOL 100 SUSPENSION: frasco x 100ml. FINIDOL 200 SUSPENSION: frasco x 100ml.

Indicaciones

Procesos inflamatorios y dolorosos, agudos y crónicos, de tejidos blandos. Procesos febriles y dolorosos que acompañan a infecciones bacterianas o virósicas como: gripe, bronquitis, amigdalitis, faringitis, sinusitis. Osteoartritis. Artritis reumatoidea. Dismenorrea.

Dosificación

Comprimidos de acción sostenida: vía oral, la posología recomendada es de 2 a 4 comprimidos diarios, según la intensidad del dolor y el cuadro a tratar. Habitualmente se aconseja tomar 1 comprimido después del desayuno, almuerzo y cena hasta conseguir la remisión de los síntomas y signos y luego continuar con 1 o 2 comprimidos diarios con las principales comidas por el tiempo que el médico juzgue necesario. No superar los 3.200mg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la droga, síndrome de pólipos nasales, angioedema o broncospasmos frente a la aspirina u otros AINE. Ulcera péptica activa.

Reacciones Adversas

Epigastralgia, pirosis, vómitos, distensión abdominal, diarrea, náuseas, cólicos abdominales, constipación, mareos, rash cutáneo, prurito, tinnitus, disminución del apetito, edema, neutropenia, agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, sangre oculta en materia fecal.

Precauciones

En raras ocasiones pueden aparecer dispepsia gastrointestinal y rash cutáneo. Se debe administrar con cuidado en pacientes con hemofilia u otros problemas hemorrágicos, ya que aumenta el riesgo de hemorragia por inhibición de la agregación plaquetaria. Puede producir ulceración o hemorragias gastrointestinales. Su uso en presencia de úlcera péptica, colitis ulcerosa o enfermedad del tracto gastrointestinal superior activa puede aumentar el riesgo de efectos secundarios gastrointestinales o de efectos ulcerogénicos. Los pacientes geriátricos son más propensos a desarrollar toxicidad gastrointestinal, hepática y renal. En el tratamiento de la artritis la mejoría se puede producir en un plazo de 7 días, pero para conseguir la máxima eficacia pueden ser necesarias 2 semanas de uso continuo.
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