FOLDOX NF

Principio Activo: Meloxicam,
Acción Terapéutica: Analgésicos

Cada comprimido de FOLDOX NF 7,5mg contiene: meloxicam 7,5mg. Cada comprimido de FOLDOX NF 15mg contiene: meloxicam 15mg.

Envases con 20 comprimidos ranurados de 7,5mg. Envases con 10 y 20 comprimidos ranurados de 15mg.

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Existe la posibilidad de reacciones de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides. Ulcera gastroduodenal activa. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa (sin tratamiento de diálisis). Meloxicam está contraindicado en pacientes con antecedentes de haber desarrollado síntomas de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria luego de la administración de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides. Niños y adolescentes menores de 15 años. Embarazo y lactancia.

FOLDOX NF Comprimidos: pueden ser administrados en dosis de 7,5mg o 15mg una vez por día, dependiendo de la severidad de la patología y de las enfermedades concomitantes. Los pacientes deberían recibir la menor dosis posible que permita lograr una respuesta terapéutica satisfactoria. Dosis diaria máxima recomendada: 15mg por día. Dosis diaria mínima recomendada: 7,5mg por día. Dado que no se ha establecido una dosis para niños, la administración de FOLDOX NF es sólo para adultos y adolescentes mayores de 15 años.

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Existe la posibilidad de reacciones de sensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides. Ulcera gastroduodenal activa. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa (sin tratamiento de diálisis). Meloxicam está contraindicado en pacientes con antecedentes de haber desarrollado síntomas de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria luego de la administración de ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroides. Niños y adolescentes menores de 15 años. Embarazo y lactancia.

Los antiinflamatorios no esteroides inhiben la síntesis de prostaglandinas que coadyuvan la irrigación renal. En pacientes con disminución de la perfusión renal, la administración de estos fármacos puede precipitar una descompensación renal, que generalmente revierte al suspender el tratamiento con el antiinflamatorio no esteroide. Los pacientes más expuestos a este efecto son aquellos que presentan deshidratación, insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico u otras enfermedades renales evidentes, los pacientes tratados con diuréticos, o bien aquellos que han sido sometidos a intervenciones quirúrgicas mayores con hipovolemia subsiguiente. En estos pacientes debe controlarse el volumen de la diuresis y la función renal al iniciar el tratamiento. En casos excepcionales los antiinflamatorios no esteroides pueden causar nefritis intersticial, glomerulonefritis y necrosis medular renal o síndrome nefrótico. Al igual que durante el tratamiento con otros antiinflamatorios no esteroides, se han observado ocasionalmente elevaciones de los niveles plasmáticos de transaminasas u otros parámetros de la función hepática. En la mayoría de los casos se ha tratado de elevaciones pequeñas (sobre los niveles normales) y transitorias. Si éstas son significativas o persisten, el tratamiento con meloxicam debe ser suspendido y efectuarse las pruebas correspondientes. Los pacientes debilitados pueden tolerar menos estos efectos adversos y deberán ser controlados especialmente. Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroides se deberán tomar precauciones durante el tratamiento de pacientes gerontes en los cuales se presenta con mayor frecuencia una disminución de la función renal, hepática o cardíaca.