CLOMATIN 500

3740 | Laboratorio GUAYAKI

Descripción

Principio Activo: Ciprofloxacina,
Acción Terapéutica: Antibióticos

Composición

Ciprofloxacina 500mg (como ciprofloxacina HCl). Excipientes csp 1 comprimido revestido.

Presentación

Caja con 10 comp. revestidos.

Indicaciones

Infecciones de las vías respiratorias. Bronconeumonía y neumonía lobar. Bronquitis aguda, bronquiectasias. Empiema. Infecciones del tracto genitourinario:uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea. Infecciones osteorticulares: psteomielitis, artritis séptica. Infecciones gastrointestinales:diarrea infecciosa, fiebre entérica. Infecciones sistémicas graves:septicemias, bacteriemias, infecciones de vías biliares, pélvicas y otorrinolaringológicas.

Dosificación

Dosis habitual en infecciones del tracto urinario:250mg cada 12 horas. Infecciones complicadas:500mg cada 12 horas. Infecciones leves o moderadas del tracto respiratorio, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones:500mg cada 12 horas. Infecciones severas o complicadas:750mg cada 12 horas. El período de tratamiento habitual para infecciones agudas es de 5 a 19 días y debe continuarse 3 días después de la desaparición de los signos y síntomas. No se recomienda su empleo en niños y adolescentes en crecimiento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la ciprofloxacina. Puede presentarse reacción cruzada con otras quinolonas. Está contraindicado durante el embarazo, la lactancia y adolescente en crecimiento.

Reacciones Adversas

En ocasiones puede producir náuseas, diarrea, vómitos, alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor en muy raras ocasiones, sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa.

Precauciones

Debido a los efectos secundarios que puede producir sobre el SNC solo deberá utilizarse cuando los beneficios terapéuticos superen los riesgos descriptos; sobre todo en pacientes con antecedentes de crisis epilépticas u otros trastornos del SNC (bajo umbral convulsivo, alteración orgánica cerebral o ACV). No es recomendable su uso en el embarazo ni en el período de lactancia. En raras ocasiones se ha observado cristaluria relacionada con el empleo de ciprofloxacina, por eso los pacientes deberán estar bien hidratados y evitar una alcalinidad excesiva de la orina.

Farmacocinética

Actúa por inhibición de la DNA-girasa bacteriana, interfiriendo en la replicación del DNA. En forma oral, combina una biodisponibilidad elevada con gran penetración tisular que permite su empleo como monoterapia o en combinación con otros antibióticos. La ciprofloxacina administrada en forma oral es bien absorbida en el tracto gastrointestinal. En el plasma su vida media es de 3 a 5 horas. La ciprofloxacina es eliminada principalmente por vía urinaria.
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