EMALBUMINA HUMANA

Principio Activo: Albúmina humana,
Acción Terapéutica: Expansores plasmáticos

EMALBUMINA HUMANA es obtenida del plasma humano por medio de fraccionamiento etanólico. La perfusión de 50ml al 20% es osmóticamente equivalente a 200ml de plasma normal. Está desprovista de factores de coagulación.

Fco. con 50ml al 20%.

Para el tratamiento del shock y después de pérdidas abundantes de plasma o sangre. Quemaduras graves. Hipoproteinemias. Nefrosis. Hipoalbuminemias en prematuros y neonatos. Como terapia en distróficos y atróficos. Puede ser de utilidad en la cirrosis hepática.

La dosis dependerá de los requerimientos del paciente.

Sobrecarga volémica, asistolias, alteración grave de la circulación sistémica. No se debe administrar a pacientes con nefrosis crónica o cirrosis crónica.

La infusión demasiado rápida o intraarterial puede provocar hipotensión en pacientes con bypasscardiopulmonar. Las reacciones alérgicas o pirogénicas pueden provocar fiebre, temblores, urticarias, náuseas, dolores, alteraciones de la respiración e hipotensión. Debe suspenderse la administración ante cualquiera de estos síntomas u otros que puedan relacionarse con una reacción de este tipo.

No contiene conservantes. Con el propósito de evitar complicaciones indeseables es necesario utilizar sistemas estériles libres de pirógenos y manipulación aséptica. Utilizar aquellos frascos cuyo contenido sea transparente y libre de flóculos. No usar después de transcurridas 4 horas de haberse punzado para su administración desechando cualquier remanente que quede en el frasco. Las perfusiones de EMALBUMINA HUMANA deben hacerse a velocidad lenta, no mayor de 3ml por minuto (aproximadamente 50 gotas por minuto).