MAXETIBE

1275 | Laboratorio ETICOS

Descripción

Principio Activo: Ezetimibe,
Acción Terapéutica: Normolipemiantes e hipocolesterolemiantes

Composición

Cada comprimido contiene: ezetimibe 10mg. Excipientes cs.

Presentación

Caja con 30 comprimidos.

Indicaciones

Hipercolesterolemia primaria. Hipercolesterolemia familiar. Para ser utilizado como un complemento de una estatina o solo, en pacientes que no toleran las estatinas.

Dosificación

Dosificación: vía oral, 10mg, una vez al día, solo o acompañado de una estatina. Modo de uso: los pacientes deberían estar recibiendo inhibidores de la HMG-CoA reductasa en forma establecida antes de iniciar la administración de ezetimibe. Administrar con líquidos, de preferencia con la comida principal del dia.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la droga. Enfermedad hepática severa, elevación no explicada y persistente de transaminasas. Embarazo. Lactancia.

Precauciones

No se observó incremento de los efectos adversos de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa en la administración concomitante con ezetimibe. Se recomienda monitorear en forma periódica los niveles de transaminasas hepáticas, que se elevan en forma normal alrededor del 1% durante el tratamiento. No se han encontrado evidencias de carcinogenicidad ni de reducción de la fertilidad. En pacientes mayores de 65 años la concentración plasmática de la droga duplica la hallada en adultos jóvenes y niños mayores de 10 años. Se carece de datos farmacocinéticos en menores de 10 años. No se han hallado diferencias sustanciales en la farmacocinética entre hombres y mujeres, ni entre sujetos de distintas razas. En pacientes con reducción de la función hepática se observa aumento de la concentración plasmática, ignorándose el efecto de la exposición prolongada a esta droga en este grupo. En pacientes con enfermedad renal severa se observó un incremento del 50% en la concentración plasmática de la droga. Restricciones de uso: este producto debe utilizarse en forma restringida en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas con edema, urticaria o rash cutáneo o con edema angioneurótico, miastenia gravis y miopatías degenerativas. No se debe usar en el embarazo y durante la lactancia.

Farmacocinética

Luego de la administración oral ezetimibe se absorbe y es extensivamente conjugado dando origen a un glucurónido con actividad farmacológica que se excreta por vía biliar (78%) y renal (11%). El pico plasmático de la droga aparece luego de 4 a 12 horas posadministración oral, su unión a proteínas es mayor a 90%. Su biodisponibilidad es variable entre sujetos, encontrándose valores en el rango de 35 a 60%; la proporcionalidad de dosis se ha observado entre 5 y 20mg, encontrándose que la administración concomitante con alimentos no altera en forma clínicamente significativa la absorción. Las vidas medias plasmáticas de ezetimibe y su glucurónido son similares (aprox. 22 horas).

Indicado para el tratamiento de:

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